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DISMEGYN 30 CÁPSULAS sindrome premenstrual Ver más grande

DISMEGYN 30 CÁPSULAS

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ENTREGA EN 48 HORAS.

Dismegyn alivia los síntomas asociados al síndrome premenstrual.

A base de extracto seco de frutos de Vitex Agnus Castus L.

LABORATORIO GYNEA

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12,90 € impuestos inc.

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DISMEGYN 30 CÁPSULAS :

  • Indicado para aliviar la hinchazón y la tensión mamaria debidos al síndrome premenstrual.

  • Cada cápsula contiene 4 mg de extracto seco de frutos de Vitex agnus castus L.

MODO DE USO:

  • Tomar una cápsula al día con un vaso de agua a la misma hora todos los días.
  • Se recomienda hacer un tratamiento mínimo de 3 meses.

INGREDIENTES:

Extracto seco de frutos de Vitex agnus-castus, L. (Sauzgatillo)

Cada cápsula contiene 4 mg de extracto seco de frutos de Vitex agnus-castus, L.

Se ha utilizado como solvente de extracción etanol 60% (v/v).

Los excipientes son: glucosa líquida, sílice coloidal anhidra, lactosa monohidrato, estearato magnésico, almidón de maíz y talco.

La cápsula de gelatina está compuesta por gelatina, laurilsulfato sódico y dióxido de titanio (E 171).

ADVERTENCIAS:

  • Este medicamento no se debe usar en caso de:

Hipersensibilidad conocida a los frutos de Vitex agnus castus L. o a alguno de los componentes de Dismegyn. Tumores de la hipófisis. Carcinoma de mama. Este medicamento contiene 36 mg de glucosa por cápsula.

  • Los pacientes con mala absorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento.
  • Este medicamento contiene 34 mg de lactosa por cápsula, los pacientes con intolerancia hereditaria a galactosa, insuficiencia de lactasa de Lapp (insuficiencia observada en ciertas poblaciones de Laponia) o mala absorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento.
  • No administrar a niños.
  • No se debe tomar Dismegyn durante el embarazo y la lactancia.

Reacciones adversas:

  • Ocasionalmente aparición de exantemas de urticaria con prurito. Al primer signo de prurito con erupción cutánea se debe interrumpir el tratamiento y consulta a un médico.
  • Cualquier efecto adverso observado deberá ser comunicado a los sistemas de Farmacovigilancia .

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